Liên hợp thuốc kháng thể (ADC) đại diện cho liệu pháp chống ung thư thế hệ tiếp theo cho kỷ nguyên y học chính xác.

ADC kết hợp các kháng thể nhận diện tế bào ung thư với các loại thuốc phá hủy tế bào mạnh (trọng tải). Cấu trúc này tối đa hóa hiệu quả trị liệu, đồng thời giảm thiểu thiệt hại cho các tế bào bình thường bằng cách liên kết chọn lọc với các tế bào ung thư và đưa thuốc vào. Chúng đặc biệt nhận được sự chú ý với tư cách là phương pháp thay thế mới cho những bệnh nhân có khối u rắn khó chữa và ung thư máu khó điều trị bằng các liệu pháp ung thư thông thường.

Một trong những công ty phát triển nhanh chóng đang phát triển công nghệ nền tảng ADC thế hệ tiếp theo là LigaChem Biosciences (CEO Kim Yongju). Công ty đảm bảo công nghệ độc quyền khắc phục những hạn chế và nhu cầu chưa được đáp ứng của các loại dược phẩm ADC hiện có, được công nhận về khả năng phát triển ADC sáng tạo hơn của mình. LigaChem Biosciences đang tăng cường khả năng cạnh tranh của mình trong hóa học, sản xuất và kiểm soát (CMC) để sản xuất hàng loạt các loại dược phẩm chất lượng cao, đồng nhất, tuân thủ các tiêu chuẩn kiểm soát về Thực hành sản xuất tốt (GMP) toàn cầu.

Hiện tại, LigaChem Biosciences có hơn 25 đường ống ADC nhắm đến các mục tiêu tế bào ung thư chính, bao gồm HER2, TROP2, ROR1 và B7-H4, một số đã cho thấy kết quả vượt trội so với các loại thuốc cạnh tranh trong các thử nghiệm lâm sàng toàn cầu. Để đảm bảo hơn năm loại thuốc mới được thương mại hóa vào năm 2030, công ty đang đẩy nhanh bước tiến của mình để trở thành ‘Công nghệ sinh học lớn về ADC’ toàn cầu.

* CMC (Hóa học, Sản xuất và Kiểm soát): Giải quyết các đặc điểm về hóa học, quy trình sản xuất và hệ thống kiểm soát chất lượng của dược phẩm, đảm bảo sản phẩm an toàn và hiệu quả.
* GMP (Thực hành sản xuất tốt): Là các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng mà các nhà sản xuất dược phẩm phải tuân thủ trong toàn bộ quá trình từ tiếp nhận nguyên liệu thô đến phát hành dược phẩm, từ sản xuất đến phân phối.