Конъюгаты антитело-препарат (ADC) представляют собой противоопухолевые терапевтические средства нового поколения, созданные для эры прецизионной медицины.

ADC объединяют антитела, способные распознавать раковые клетки, с мощными цитотоксическими агентами (действующими веществами). Такая структура максимизирует терапевтический эффект при минимальном повреждении здоровых клеток благодаря избирательному связыванию с раковыми клетками и целенаправленной доставке лекарственного вещества. Они особенно привлекают внимание как новая альтернатива для пациентов с неизлечимыми солидными опухолями и раком крови, которые плохо поддаются лечению традиционными методами терапии рака.

Одной из быстрорастущих компаний, разрабатывающих технологию платформы ADC следующего поколения, является LigaChem Biosciences под руководством генерального директора Ёнджу Кима. Компания обладает запатентованной технологией, которая преодолевает существующие ограничения и нерешенные проблемы ADC-препаратов, что принесло ей признание за инновационные возможности в разработке ADC. LigaChem Biosciences укрепляет свои конкурентные преимущества в области химии, производства и контроля (CMC) для массового выпуска стабильных, высококачественных фармацевтических препаратов, соответствующих международным стандартам надлежащей производственной практики (GMP).

В настоящее время портфель LigaChem Biosciences включает более 25 ADC-направлений, нацеленных на ключевые мишени раковых клеток, включая HER2, TROP2, ROR1 и B7-H4, причем некоторые из них демонстрируют превосходные результаты по сравнению с конкурирующими препаратами в международных клинических испытаниях. Для вывода на рынок более пяти новых лекарственных препаратов к 2030 году компания ускоряет свое развитие, стремясь стать глобальным лидером в сфере ADC-биотехнологий.

* CMC (Химия, производство и контроль): Охватывает химические свойства, производственные процессы и системы контроля качества фармацевтических препаратов, гарантируя безопасность и эффективность продукции.
* GMP (Надлежащая производственная практика): Комплекс стандартов контроля качества, которым должны следовать фармацевтические производители на всех этапах — от получения сырья до выпуска готовых препаратов, от производства до дистрибуции.