항체-약물 접합체(ADC, Antibody-Drug Conjugate)는 정밀의료 시대를 대표하는 차세대 항암 치료제입니다.

ADC는 암세포를 인식하는 항체와, 세포를 파괴하는 강력한 약물(페이로드)을 결합한 형태로, 항체가 암세포에 선택적으로 결합해 약물을 전달함으로써 정상 세포의 손상을 최소화하고 치료 효과를 극대화하는 방식입니다. 특히 기존 항암치료로는 치료가 어려운 난치성 고형암과 혈액암 환자들에게 새로운 대안으로 주목받고 있습니다.

이러한 차세대 ADC 플랫폼 기술 개발을 위해 빠르게 성장하고 있는 기업 중 하나가 바로 리가켐바이오사이언스(대표 김용주)입니다. 기존 ADC 의약품의 미충족 수요와 기술의 한계점을 극복하는 자체 차별적인 기술력을 확보하여 보다 혁신적인 ADC 개발 기술을 인정받고 있습니다. 또한 리가켐 바이오사이언스는 글로벌 GMP 규제 기준에 부합하는 의약품을 제조 공정하여 일관된 고품질로 대량 생산할 수 있도록 CMC에 대한 경쟁력을 강화하고 있습니다.

현재 리가켐 바이오사이언스는 HER2, TROP2, ROR1, B7-H4 등 주요 암세포 표적을 겨냥한 25개 이상의 ADC 파이프라인을 보유하고 있으며, 그 중 일부는 글로벌 임상에서 경쟁 약물 대비 우수한 결과를 도출하고 있습니다. 2030년까지 5개 이상의 상업화 신약 확보를 목표로, 글로벌 ‘ADC Big Biotech’로의 도약을 본격화하고 있습니다.

* CMC(Chemistry, Manufacturing, and Controls): 의약품의 화학적 성질, 제조 공정, 품질 관리 시스템을 다루며, 제품이 안전하고 효능이 있도록 보장함.
* GMP(Good Manufacturing Practice): 의약품 제조 업체가 원료 입고에서 의약품 출고, 제조에서 유통까지의 전 과정에서 지켜야 할 품질관리 기준을 뜻함.